LA STORIA DI AISLA

AISLA ONLUS nasce nel 1983 presso la Fondazione S.Maugeri di Veruno su impulso di alcuni neurologi, tra cui Paolo Pinelli, Carlo Pasetti e Letizia Mazzini, che decisero di aggregarsi per offrire supporto alle persone affette dalla Sclerosi Laterale Amiotrofica.

21 aprile 1983: viene firmato a Novara l’atto pubblico che sancisce la nascita di AISLA. Bruno del Pietro, urologo, viene eletto primo presidente dell’associazione.

1986: nasce la Sezione AISLA Toscana. L’associazione conta già 230 soci.   1987: Luigi Rossi Montelera viene eletto presidente

1988: Roberto Negri viene eletto presidente

1992: in occasione del terzo Simposio Internazionale sulla SLA, AISLA è tra i fondatori dell’International Alliance of ALS/Mnd Association, la federazione delle associazioni che nel mondo si occupano di SLA.

1995: nascono sezioni locali in Puglia e Emilia Romagna. Edoardo Ferlito viene eletto presidente.

1996: AISLA è presente in Basilicata, Emilio Romagna, Lombardia, Piemonte, Puglia e Lazio.

1998: grazie a importanti rapporti con le istituzioni AISLA ottiene la distribuzione gratuita del riluzolo, unico farmaco in commercio riconosciuto per la cura della SLA.

1999: AISLA viene riconosciuta come personalitĂ  giuridica dal Ministero della Salute.

2001: la SLA viene inserita tra le malattie “rare ed invalidanti” da parte del Sistema Sanitario Nazionale.

2003:  • AISLA ospita a Milano il Simposio Internazionale sulla SLA. • Nasce presso la Sede AISLA di Novara il Centro d’ascolto e consulenza sulla SLA.

2006: • Mario Melazzini viene eletto presidente nazionale.

• Il 29 settembre sotto l’impulso di AISLA viene organizzato il primo sit-in dei malati affetti da SLA a Roma davanti al Ministero della Salute.

2007:  • la sede nazionale AISLA viene trasferita Milano.

• AISLA è tra i soci partecipanti di Fondazione Serena per la realizzazione del Centro Clinico Nemo con sede presso l’Ospedale CĂ  Granda Niguarda di Milano, centro ad alta specializzazione che si occupa della presa in carico delle persone affette da patologie neuromuscolari tra cui la SLA.

2008: AISLA diventa socio fondatore di Arisla, Fondazione Italiana di ricerca per la SLA, insieme alla Fondazione Telethon, alla Fondazione Cariplo e alla Fondazione Vialli e Mauro per la Ricerca e lo Sport Onlus, costituendo il primo organismo a livello italiano ed europeo ad occuparsi in maniera dedicata ed esclusiva di ricerca sulla SLA.

Nel 2008 AISLA Onlus ha dato vita anche al Centro Clinico NeMO di Fondazione Serena di cui fanno parte UILDM (Unione Italiana Lotta alla Distrofia Muscolare), Fondazione Telethon, Azienda Ospedaliera Niguarda Ca’ Granda, e Associazione Famiglie Sma.
Collocato presso l’Ospedale Niguarda di Milano, il Centro dispone di 20 posti letto ed è specializzato in malattie neuromuscolari (in particolare sclerosi laterale amiotrofica, amiotrofie spinali e distrofie muscolari) e fornisce assistenza medica ai pazienti ma anche servizi informativi, divulgativi e di ricerca a medici e familiari.

2010: AISLA è tra i i soci fondatori di Fondazione Aurora Onlus per la realizzazione del  Centro Clinico Nemo Sud , presso il Policlinico G. Martino di Messina, reparto con 10 posti letto dedicati alla presa in carico delle persone affette da patologie neuromuscolari tra sui la SLA.

2011-2012: grazie all’impegno di AISLA attraverso la destinazione dei fondi erogati dal “Ministero dell’economia e delle finanze” per la realizzazione di strutture e progetti riabilitativi per i malati di SLA, viene avviato l’ampliamento del Centro Clinico NeMo presso A.O. Ca’ Granda Niguarda –  del Centro riabilitativo presso l’ospedale Colletta di Arenzano – del Centro Clinico NeMo Sud presso il Policlinico di Messina e cofinanziata con l’Associazione Uildm Padova la costituzione del centro riabilitativo “Fondazione Federico Milcovich” di Padova.

2012: Felice Majori viene eletto presidente pro-tempore di AISLA. A dicembre la carica viene assunta da Massimo Mauro.